Avcılar'da yaşayan Melike ve Servet çifti, 6 ay önce dünyaya gelen oğulları Hazar'ın nefes alırken zorlandığını ve yutkunamadığını fark edince hastaneye götürdü. Hazar'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konuldu. SGK tarafından karşılanan Spinraza tedavisine başlanan ve şu an 3'üncü dozunu alacak olan Hazar'ın sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için 2 yaş altı SMA hastalarına Dubai'de uygulanan Zolgensma Gen tedavisi olması gerekiyor. Şu an 6 aylık olan Hazar'ın tedavisi için 2 milyon 153 bin dolar gerekiyor. Valilik izniyle yürütülen kampanyada şu ana kadar henüz paranın yüzde 9'u toplanabildi.
"HAZAR'IN NEFES ALIRKEN MORARDIĞINI VE YUTKUNAMADIĞINI FARK ETTİM"
SMA Tip 1 hastası Hazar Bebeğin annesi Melike Aslan, "Hazar, 41 haftalık ve 3 kilo 865 gram doğan bir bebek. Hazar doğduktan sonra sol kolunda geçici felç olduğu için 10 gün kuvözde kaldı. Sonrasında eve geldiğimizde Hazar'ın nefes alırken morardığını ve yutkunamadığını fark ettim. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi'ne gittik ve yatışımız yapıldı. Hastanedeki 21'inci gününde Hazar'ın kalbi durdu. Doktorlar Hazar'ın boğazının delinmesi gerektiğini söyledi. O zaman gen testimiz çıkmadığı için kabul etmedim. Hazar'ın boğazını deldirmediğimiz için entübeli bir şekilde İstanbul'da özel bir hastaneye sevk edildik. 45 gün sevk edildiğimiz özel hastanede kaldık. Hazar'ı hastanede kaldığı süre içerisinde sadece haftada 1 gün 5 dakika görebiliyordum. Her gittiğimde Hazar'ın durumu daha kötü oluyordu. Benim çocuğum 3 kilo 865 gram doğmuştu. Ancak o hastanede kaldığı süre içerisinde 2 buçuk kilo olmuştu. Ben de Hazar'ın o hastanedeki videolarını çektim ve sosyal medyaya attım. Bizim o özel hastaneden sevkimizi Çapa Tıp Fakültesi'ne gerçekleştirebilen rahmetli Cemil Taşçıoğlu'nun oğlu Onur Taşçıoğlu oldu" dedi.
"HAZAR'IN HER GÜN GÖZLERİMİN ÖNÜNDE ERİMESİ BENİ KAHREDİYOR"
Hazar'ın artık 7 makineye bağlı yaşadığını söyleyen anne Melike Aslan, "Anne ve baba olarak geceli gündüzlü başında nöbet tutuyoruz. Amacımız Hazar'ı ilaca kavuşturabilmek. Dün hastanede ilacını almış SMA'lı başka bir bebekle karşılaştık. O bebekteki gelişimleri gördüğümde imrendim. Çünkü Hazar'da böyle olabilir. Biz hastaneye ambulans ile gittik, ancak o bebek annesinin kucağında gelmişti. Bir tedavimiz varken Hazar'ın her gün gözlerimin önünde erimesi beni kahrediyor. Şu ana kadar paranın sadece yüzde 9'unu toplayabildik. Ülkemizde 60 tane bebek bu kampanyalarla hayatlarına kavuştu. Hazar, benim tek çocuğum ve onu kara toprağa vermek istemiyorum. Çünkü Hazar şu an son evrede. Kampanyamız şu an valilik izniyle yürütülüyor. Dubai'de olan bir hastaneden aldığımız bilgiye göre ilaç için 2 milyon 153 bin dolar gerekiyor" diye konuştu.
"HALKIMIZ CÜZDANLARI VE VİCDANLARI ARASINDA KALMASIN"
Hazar'ın babası Servet Aslan ise "Hazar, şu an 6 aylık ve 5 kilo 7 cihazla yaşam mücadelesi veriyor. Tedavi için istenilen para 2 milyon 153 bin dolar. Bu ülkede olan her bir birey 1 haftalığına 1 lira verse her hafta bir SMA'lı bebeğimiz kurtulacak. Ancak biz bebeklerimizi kaybediyoruz. Bir ilaç yüzünden çocuklarımızı kaybetmek istemiyoruz. İlaç kullanan çocuklarda yüzde 95'lik bir iyileşme sağlıyor. Halkımızdan rica ediyorum tek benim çocuğumu değil hiçbir çocuğu görmemezlikten gelmesinler. Çocuklarımız çok zor durumda. Halkımız cüzdanları ve vicdanları arasında kalmasın. Çünkü bu çocukların her biri, bir bir kara toprağa gidiyor" ifadelerini kullandı.
